人教易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题（全国通用）（解析版）.docx

易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题
关于遗传系谱图分析的遗传题是生物试题的“常驻嘉宾”，多数以选择题呈现。对遗传规律理解不全不透导致系谱图的分析不到位：基因遗传方式判断错误、某性状出现概率的计算范围判断错误等原因造成失分。在复****备考中，需要加强练****全面且熟练掌握系谱图特有解题方法和规律，达到融会贯通的效果。注意以下细微易错陷阱，对提高这类题的解题能力有所帮助。
易错陷阱1：遗传方式的判断。没有熟练掌握各种遗传方式的特点、忽略系谱图中有女性患者就可以排除伴Y遗传、误认为只有男患者就一定是伴Y遗传、不会分析某男性不携带致病基因的遗传方式等原因造成失分。
易错陷阱2：有电泳图的系谱图中个体的基因型和表现型判断。不会分析电泳结果图造成误判。
易错陷阱3：概率计算的范围。忽略系谱图中某个体的性别是已知的，其患病概率是指某性别中患病概率造成计算错误；忽略系谱图中图标“ ” “ ”表示该个体是正常，而且显性性状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是1/3、2/3，不是1/4、2/4。
例题1、（2022浙江6月卷·T25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因 A/a 控制，乙病由等位基因 B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为 1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为 1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208
【解析】从遗传系谱图中可知：Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但是他们的女儿Ⅱ2患甲病，由此判断甲病是常染色体上隐性基因控制的；从题干信息“甲、乙为两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5 不携带致病基因”和系谱图中Ⅲ4和Ⅲ5均患病可以判断：乙病是X染色体上显性基因控制的。
A、由以上分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A项错误；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，他的女儿Ⅱ2患甲病，其基因型为 AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B项错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3 Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a 基因来自Ⅰ2 的概率是1/2 ，则Ⅲ6 带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率为1/2×1/3=1/6，C 正确；
D、Ⅲ1 的基因型是 1/2AaXBXB 或1/2 AaXBXb，正常男性的基因型是 A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/2×1/4=1/8 ；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是AA、 Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即 aa＝1/625，则 a＝=1/25，A=24/25，正常人群中 Aa 的概率＝Aa/ Aa+AA=（2×1/25×24/25）/1-1/625 ＝ 1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D 项错误。
【答案】C
例题2、（2022海南卷·T6）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【解析】
A、假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，假设该病基因用A/a表示，若Ⅱ-1的母亲表现型正常，基因型为XAXa，父亲基因型为XaY，Ⅱ-1是基因型为XaXa的患者；若Ⅱ-1的母亲是基因型为XaXa的患者，父亲基因型为XaY，Ⅱ-1是基因型为XaXa的患者。所以Ⅱ-1的母亲不一定是患者，A项正确；
B、假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，假设该病基因用A/a表示，则Ⅱ-3父母的基因型分别为XaY、XAXa，依据系谱图中显示Ⅱ-3为女性，则其为携带者的概率是1/2，B项正确；
C、Ⅱ-3的两条X染色体，一条来自Ⅰ-1，另一条来自Ⅰ-2，假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，Ⅰ-1表型正常，Ⅰ-2为患者，Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-2；Ⅲ-2的X染色体来自Ⅱ-3，所以Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-2，C项错误；
D、假设该病基因用A/a表示，Ⅲ-3父母的基因型分别为Ⅱ-4XAY、Ⅱ-3XAXa，Ⅲ-3（XAXa 、XAXA）和正常男性（XAY）婚配生下的子女（XAY、XaY、XAXa 、XAXA）不一定患病，D项错误。
【答案】A
1.遗传方式的判断。
(2)典型图谱遗传方式的判断